Получить консультацию
Получить материал
Благодарим!
Ваше сообщение успешно доставлено.

Для успешного внедрения  в производство системы  маркировки лекарственных препаратов необходимо грамотно распределить все имеющиеся ресурсы, создать рабочую группу и составить поэтапный план работ. Этот процесс достаточно трудоемкий и требует должного внимания на каждом уровне. Ниже представлена «дорожная карта» по разработке плана работы по внедрению системы маркировки лекарственных препаратов на производстве.

БЛОК «ПОДГОТОВКА»

Все работы, описанные в этом блоке, Вы можете начать реализовывать уже сейчас. Срок выполнения работ 1-1,5 месяца.

Шаг 1. Подать заявку на участие в эксперименте

Шаг 2. Подготовить описание лекарственного препарата

Шаг 3. Получить цифровую подпись

Шаг 4. Провести анализ вторичной упаковки лекарственного препарата


Рекомендуем провести все вышеназванные работы данного блока к сентябрю 2017 года, так как по информации АО «ЦентрИнформ» всем участниками пилотного эксперимента будет предоставлен доступ к ИС «МАРКИРОВКА», начиная с 01.09.2017. На данный момент доступ в ИС «МАРКИРОВКА» имеют только ООО «Хемофарм», ООО «Сердикс», АО «Ортат», ЗАО «Биокад».

БЛОК «ПРОЕКТИРОВАНИЕ» (Укрупненный план работ)

После выполнения работ, описанных в предыдущем блоке, Вам как участнику пилотного эксперимента будет предоставлен доступ к ИС «МАРКИРОВКА» начиная с 01.09.2017.

Шаг 1. Пройти регистрацию в ИС «МАРКИРОВКА»

Шаг 2. Получить данные от личного кабинета ИС «МАРКИРОВКА»

Шаг 3. Провести анализ бизнес-процессов

Шаг 4. Провести анализ IT-структуры

Шаг 5. Провести анализ технологического процесса

Шаг 6. Произвести подбор оборудования по сериализации и агрегации



Получить консультацию